線粒體功能障礙與亨廷頓病

摘要： 亨廷頓病（HD）是常染色體顯性遺傳的神經(jīng)退行性疾病，由亨廷頓蛋白（HTT）基因CAG重復(fù)序列異常擴(kuò)增引起。其主要臨床表現(xiàn)為運(yùn)動障礙、認(rèn)知下降和精神癥狀。隨著基礎(chǔ)研究不斷深入，線粒體功能障礙，包括能量代謝異常，氧化應(yīng)激，線粒體動力學(xué)異常，鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)等方面與HD之間的關(guān)系愈發(fā)引起研究者的重視。在本篇綜述中，我們討論了線粒體功能障礙的多種形式與HD之間存在的聯(lián)系，旨在強(qiáng)調(diào)線粒體功能障... ... （共12頁）